新闻

2021

庆祝万德基因参与并成功建立肿瘤体细胞突变数据库，数据库已实现在线访问和查询功能！

文献阅读 数据库访问

2024

01-30

战略合作丨思昆生物携手万德基因，开拓生殖遗传创新研究

2023

07-17

【分享】万德基因参与莱迪健谈时光（第十五期）--精准医学2.0时代 NGS垂直产业链...

2021

07-22

万德基因作为支持单位亮相2021年“创客广东”后疫情时代与大健康中小企业创新创业大赛...

2020

09-22

重大喜讯丨万德基因荣获粤港澳大湾区生物科技创新企业50强

2020

09-22

万德基因：基于领先国际的定向捕获建库技术，开发出颠覆式基因测序产品

2020

08-18

创新50强评选专家审评团到访万德基因

2019

11-26

【广州站】广东省胸部疾病学会遗传学分会成立仪式

2019

10-23

万德基因串联质谱及基因检测联合方案亮相2019年泉州市新生儿疾病筛查培训班

2019

05-05

【郑州站】肺癌精准治疗高峰论坛

2019

04-18

遗传性肿瘤检测及治疗论坛

仪器平台

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NextSeq CN500基因测序仪

基因测序仪（NextSeq CN500）（中华人民共和国医疗器械注册证编号：国械注准20153400460），是适合临床检测的桌面式高通量的基因测序仪，具有操作简便、通量大、数据质量高的特点。

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MassARRAY核酸质谱分析系统

MassARRAY分析仪是一台专为高通量核酸检测和定量分析设计的台式质谱仪。
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Sanger测序

3500Dx 系列产品是一种基于8道与24 道毛细管的自动化 Sanger 测序仪，应用于多种基因测序。
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基因芯片平台

美国illumina iScan系统（激光共聚焦微珠芯片平台）为全世界的科研用户提供了最为先进的突变（单核苷酸多态性）研究平台
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NextSeq™550Dx基因测序仪

NextSeq 550Dx是Illumina第二款经美国FDA批准和欧盟CE-IVD认证的平台，将高通量NGS的能力赋予临床实验室。

肿瘤基因检测

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遗传性肿瘤-胚系突变基因检测

1866年，神经解剖学家Paul Broca最早发表了有关肿瘤遗传易感性的报告。50年后，生物学家Theodor Bov

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泛癌组基因检测

泛癌组基因检测是一个综合性的NGS panel（高通量测序基因检测集合），检测与肿瘤密切相关的500多个基因的全部外显子

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肿瘤45基因精准用药检测

科学研究证明，肿瘤是由于人体发生了基因变异而导致的，这些基因变异后会使细胞失去正常调控能力，从而无限增殖，最终致使癌症的

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乳腺癌45基因精准用药检测

乳腺癌45基因总览乳腺癌相关基因

妇婴生育基因检测

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新生儿遗传代谢病基因检测

遗传代谢病(Genetic metabolic disease），又称遗传代谢异常或先天代谢缺陷，就是因为维持机体正常代谢所必需的某些由多
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胚胎植入前非整倍体遗传学检测（PGT-A）

项目介绍随着社会和科技的发展，晚婚晚育等现象的出现，有生育障碍或者高龄的产妇呈现上升趋势，辅助生殖和产前筛查越来越成熟也越来越受到重视，前
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无创产前基因检测

性染色体非整倍体疾病（Sex Chromosome Aneuploidies，SCAs）、21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综…
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全外显子组基因检测

单基因遗传病是由基因突变而导致的疾病，具有遗传性和终身性的特点，全球已经确认的单基因传病约有7000种，单基因遗传病的临床症状复杂，诊断较

无创产前基因

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染色体非整倍体基因检测

染色体非整倍体基因检测技术通过全基因组测序，通过对母体外周血样本中所有游
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染色体微缺失微重复

微缺失微重复综合征，是由基因组上染色体片段的缺失或重复（可能涉及多个基因）引起的一系列复杂多样的临床症状
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NIPT自动化分析软件

NIPT数据分析软件，采用独创的快速信息分析方法，可完成样本的所有序列与庞大的人类基因
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性染色体基因检测

性染色体非整倍体疾病（Sex Chromosome Aneuploidies，SCAs）、21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征

易感基因检测

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女性6项基因检测

涵盖中国女性前6位高发肿瘤疾病精准防范88.37%的女性肿瘤风险 女性红颜四大杀手【乳腺癌】中国女性妇科恶性
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男性6项基因检测

《2014年世界癌症报告》数据显示，全球癌症病例预计从2012年的 1400 万，递增至2025年的1900
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天赋基因检测

分析基因数据，了解儿童特点解读天赋，开创未来！天赋是指一种与生俱来特点和能力，是由自身遗传基因决定的遗传潜能，每个个体都
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男／女22项肿瘤基因检测

肿瘤是机体在各种致癌因素作用下，局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长控制增生所形成的新生物。《2014年世界癌症报告》
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全基因组健康体检

精准诊断及精准治疗是精准医疗的重要环节，精准医疗重视对疾病特征的深度理解和治疗方案的高度精准性，是在对疾病的深度认识基础

耗材产品

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8联PCR管

薄壁PCR管，用于基因诊断、分子生物学、药物研发和基因组研究等领域。
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96孔PCR板

96孔PCR板
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2.2mL 96孔方形孔V形底深孔板

2.2mL 96孔方形孔V形底深孔板,货号：07350505，用于基因诊断、分子生物学、药物研发和基因组研究等领域。适配
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1.3 mL 96孔圆形孔U形底深孔板

1.3 mL 96孔圆形孔U形底深孔板,货号：07350504，用于基因诊断、分子生物学、药物研发和基因组研究等领域。适
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2.0mL 96孔方形孔U形底深孔板

2.0mL 96孔方形孔U形底深孔板,货号：07350502，用于基因诊断、分子生物学、药物研发和基因组研究等领域。适配

知识中心

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建立精准医疗基因检测中心势在必行

2015年1月，国家公布了产前筛查与诊断高通量测序试点单位，4月公布了肿瘤诊断与治疗高通量基因测序试点单位，表明了政府推
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基因检测与精准医疗诊断技术

精准诊断及精准治疗是精准医疗的重要环节，精准医疗重视对疾病特征的深度理解和治疗方案的高度精准性，是在对疾病的深度认识基础
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精准医疗基因检测

精准医疗是以个体化医疗为基础，随着基因组测序技术和蛋白质组检测技术快速进步，生物信息学与大数据科学的交叉应用以及云计算构

关于我们

广州万德基因医学科技有限公司是美国万德基因的中国分支机构，是一家专门从事临床基因检测的研发与生产的公司，拥有北美和中国两支高水平的技术团队。2016年，公司荣获冠昊科技园年度创业英雄奖、优秀毕业企业奖。2017年，从海内外两百余个创业项目中脱颖而出，荣获全球生物医药创业大赛生物医药专项企业成长组第一名。目前已有6项自主研发.

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